1. BCR-ABL1基因突变：BCR-ABL1是一种特定的基因融合，它是慢性髓细胞白血病（CML）和一些急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中最常见的遗传异常。这个基因融合由于染色体的易位而产生，导致一个称为BCR-ABL1融合基因的异常产物。BCR-ABL1基因突变会激活一系列信号通路，促进细胞不受控制地增殖，从而导致白血病的发展。2.FLT3基因突变：FLT3基因是一种受体酪氨酸激酶，参与造血干细胞的增殖和分化过程。FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）中最常见的突变之一。这些突变可能包括内部重复（internal tandem duplication, ITD）或点突变（point mutation），导致FLT3基因的活性增加。这些改变促进了白血病细胞的增殖和生存，同时降低了对抗癌药物的敏感性。3.TP53基因突变：TP53基因是一种肿瘤抑制基因，编码p53蛋白。该蛋白在细胞中起着监测和修复DNA损伤的重要作用。TP53突变被发现在多种白血病类型中，包括AML和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这些突变导致了p53功能的丧失，使白血病细胞免受凋亡的调控，从而推动了白血病的进展。4. CEBPA基因突变：CEBPA是一种转录因子，参与细胞分化和增殖的调控。在AML中，CEBPA基因突变是最常见的遗传异常之一。这些突变可导致CEBPA基因的功能失调，阻碍正常的细胞分化。它们还与较差的治疗结果和预后相关。这些是白血病常见的一些基因突变。然而，需要注意的是，不同类型的白血病可能存在其他基因突变，因此对于每个患者来说，详细的基因分析是了解其病情和确定治疗方案的重要步骤。随着科学技术的进步，越来越多的基因异常被发现，这将为白血病的诊断和治疗提供更多的可能性。
