急性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种造血干细胞恶性克隆疾病,发病率较高且病情严重。在临床上,AML被进一步分为许多亚型,这有助于制定个体化的治疗方案和预测患者的预后。其中,法布分类法(FAB Classification)是一种常见且经典的分型方法,将AML分为两类——M0-M7和M0-M7外。
FAB分类法是由法布-班克斯(FAB-Bennett)及其团队于1976年提出的一种分类方法,目的是根据AML患者的骨髓或外周血液中克隆细胞的特征进行分类。M0-M7代表了不同的亚型,而M0-M7外则指那些无法归入这些亚型的病例。
Fab分类法中的M0-M7代表了不同的亚型,根据AML细胞的形态学、免疫表型及其他特征进行区分。M0型是最原始的骨髓干细胞型,典型特征是几乎没有成熟的造血细胞存在;M1-M2型是红细胞前体型和粒细胞前体型,主要是红细胞和白细胞的异常增殖和成熟阻滞;M3是促红细胞元白血病,伴有特殊的基因融合(PML-RARA),通常患者对维甲酸类药物有很好的反应;M4型是单核细胞前体型;M5是急性红白血病,典型特征是大量白血病细胞浸润到组织器官,尤其是皮肤和牙龈;M6型是坏血病,也称为急性白血病肉芽肿型;M7是巨核细胞前体型。
然而,还有一部分AML无法归入这些亚型,被归类为M0-M7外。这些患者的病情更为复杂,通常伴有染色体异常或其他复杂的分子遗传变异。因此,M0-M7外是一类相对较杂乱且难以对病情进行一致预测的分类方法。
总的来说,通过FAB分类法将急性白血病分为M0-M7和M0-M7外两类,有助于医生更好地了解患者的病情和预测患者的预后。然而,随着科学的进展,该分类方法已经有所限制,因为它只基于形态学和免疫表型特征,没有考虑到分子遗传学的重要作用。因此,目前已经出现了更多的分类方法,如2016年更新的世界卫生组织分类方法(WHO Classification),它结合了形态学、免疫表型和分子遗传学特征,对患者进行更准确的分类和预测。