首先,父母通常注意到宝宝出现一些不寻常的症状,如难以自愈的感冒、持续性发烧、消瘦、食欲不振、皮肤出血或淤血点等。这些症状往往导致父母带宝宝去看医生。
医生会首先进行体格检查,观察宝宝的外貌、皮肤、淋巴结肿大等。随后,医生会抽血进行常规血液检查。这些检查可以检测出宝宝血液中的异常数据,如白细胞计数过高、血小板减少、贫血等,这些异常结果可导致医生怀疑宝宝可能患有白血病。
进一步的确诊需要进行骨穿刺检查。骨穿刺是通过在宝宝的骨髓中进行采样,以检测是否存在白血病细胞。这个过程可以在手术室或特定的检查室中进行,医生会使用无痛针或麻醉剂来减轻宝宝的不适。通过骨髓样本的显微镜检查,医生可以确定是否存在白血病细胞以及其他细胞类型的比例。
除了常规的血液和骨髓检查,遗传学检测也可以用来确诊一岁半宝宝的白血病。遗传学检测可以帮助医生确定白血病的亚型和基因突变,并为制定更精确的治疗方案提供依据。这些遗传学检测通常通过脱氧核糖核酸(DNA)分析来进行。
最后,确诊白血病后,医生通常会要求进行进一步的测试,以确定病情的具体程度及是否存在其他相关并发症。这些测试包括肝功能测试、肾功能测试、心电图、骨骼X射线或骨骼扫描等。这些测试帮助医生评估宝宝的整体健康状况,并为后续治疗方案的制定提供必要的信息。
在确诊白血病后,家庭和医生应合作制定针对宝宝的治疗计划。白血病的治疗通常包括化疗、放疗、骨髓移植等。这些治疗方案依赖于确诊的类型和病情严重程度,因此,确诊白血病的精确性对于宝宝的康复至关重要。同时,家庭对病情的早期发现和及时就医也起着至关重要的作用。