慢粒白血病起源于造血干细胞中的一个致癌基因的突变,称为伯基特基因(BCR-ABL基因)。这种基因突变会导致造血干细胞过度增殖和成熟异常,从而导致骨髓内的白细胞过量生产。在CML患者的体内,这些异常白细胞(粒细胞)的数量增加,同时抑制正常白细胞和血小板的生产。
然而,相对于急性白血病(Acute leukemia),慢粒白血病的发展速度较慢。急性白血病通常表现出紧急和迅速的病情进展,病人可能会出现严重的症状,如疲劳、发热、贫血和出血。与之相比,慢粒白血病可能在较长的时间内没有明显的症状,甚至在诊断前可以完全没有症状。
此外,慢粒白血病的发展分为三个阶段,分别是慢性阶段、加速阶段和急性阶段。在慢性阶段,病人常常没有任何症状,或者仅表现出轻微的疲劳和不适感。在加速阶段,病情开始加剧,白细胞计数进一步升高,病人可能会出现淋巴结肿大、骨痛和体重减轻等症状。最终进入急性阶段,病人的症状会急剧加重,出现严重的疼痛、高热和内脏器官功能障碍等症状。
另外,慢粒白血病的治疗方法也较为独特。目前,针对BCR-ABL基因突变的靶向治疗药物是慢粒白血病的主要治疗方法。这些靶向剂可以选择性地抑制伯基特蛋白的活性,从而降低白细胞的过度增殖。与之相比,其他类型的白血病通常需要化疗等更为激烈的治疗方式。这也是为什么慢粒白血病被认为是“慢性”的原因之一。
综上所述,慢粒白血病之所以被称为慢粒白血病,是因为它相对于其他类型的白血病而言,发展进展较缓慢。它的病程较长,可能在早期阶段完全没有症状。虽然它的进展速度缓慢,但一旦进入急性阶段,病情可能会急剧恶化。然而,随着治疗方法的不断改进,患者有希望获得更好的生存率和生活质量。