PLL是一种B-细胞性或T-细胞性淋巴细胞病变,以及一种在外周血和脾脏中出现大量异常细胞的淋巴细胞白血病。该疾病通常与染色体异常(11q22)以及高度的白细胞计数有关。常见的症状包括乏力、发热、盗汗、淋巴结肿大、脾大和不明原因的体重下降。
PLL的确切病因尚不清楚,但某些因素可能与其发展有关。PLL与长期有机溶剂接触、辐射暴露以及某些病毒感染(例如HTLV-1)有关。
PLL的治疗主要包括化疗和干细胞移植。化疗通常包括酮替芬(cladribine)等药物,以控制疾病的进展和减少异常细胞的数量。干细胞移植是一种可供考虑的治疗选择,尤其是对于年轻、适合进行移植的患者。
虽然PLL是一种罕见的白血病,但早期诊断和治疗可以显著改善患者的预后。对于已被诊断出PLL的患者,与专业医生密切合作,遵循治疗计划以及定期监测病情非常重要。此外,患者可以通过保持健康的生活方式,包括良好的营养、充足的休息和适度的运动,来提高身体的免疫力。
综上所述,PLL是一种罕见但严重的白血病。尽管该病的病因尚不完全清楚,但早期诊断和有效的治疗可以提供更好的预后。医生与患者之间的合作非常重要,以确保最佳的治疗效果。